Recruitment 募集要項

New Graduates 新卒採用

募集職種	生産職医薬品（錠剤、注射剤）の製造・包装工程における生産の仕事です。錠剤の場合、原料の秤量、造粒、打錠、コーティング、検査、印刷、包装といった複数の工程を経て製品が完成します。注射剤については、アンプルへの充填や包装、また、輸入無菌製剤の場合は目視検査を行った後に包装工程を経て製品化されます。生産職の方には、生産設備の操作または手作業により、各工程の業務に従事していただくことになります。改善活動（生産効率、品質、安全性、GMP適合性の向上）新製品の導入作業生産職は医薬品製造の中心的な役割を担う職種です。入社後の数年間は、さまざまな工程を担当しながら、GMPを基本とした知識を蓄積していただきます。将来的には、部署のマネジメントとして組織を牽引したり、生産職での経験を活かして他部署で活躍するなど、さまざまなキャリアパスが考えられます。品質管理職医薬品の原材料や製品、製造エリアの環境が品質基準に適合しているかを様々な分析機器を用いて試験やモニタリングを行うお仕事です。医薬品製造に関わる原材料及び製品の品質試験医薬品のプロセスバリデーション、洗浄バリデーション、分析法バリデーションに係る品質試験医薬品製造エリアの環境モニタリング及び製造用水管理の試験医薬品の安定性試験（安定性モニタリング、加速試験、長期保存試験）品質管理システムの維持管理など品質管理職は、“医薬品製造における最後の砦”と呼ばれる重要な職種です。入社後２年目くらいまでは試験業務を中心に、３年目からは試験以外の専門業務にも幅を広げていきます。将来的には、部署のマネジメントとなり組織を牽引する。品質管理職の経験を活かし、品質保証職や他部署で活躍する等のキャリアパスが考えられます。
募集条件	国内及び海外の大学・大学院を、2026年3月31日までに卒業または卒業見込みであること
募集学部	生産職：工学、機械、電機などの理系学部卒・院卒品質管理職：薬学、化学、農学、生物などの理系学部卒・院卒
募集人数	生産職： 4名品質管理職： 2名
初任給（月給）	高校卒：190,000円高専／短大卒：210,000円学部卒（4年制）：230,000円学部卒（6年制）：250,000円修士卒：250,000円
賞与	季節賞与：年2回（6月、12月）各2か月分変動賞与：約1.5ヶ月分※ ※会社および個人の業績により変動
諸手当	時間外手当、交代勤務手当（生産職）、通勤手当（全額実費支給）、住宅手当（支給基準による）
昇給	年1回（3月）
勤務地	川越工場（埼玉県川越市南台1-3-2）
勤務時間	8:30～17:15 休憩60分（所定労働時間7:45）生産職は交代勤務あり（例：7:00～15:45、15:15～24:00など全13シフトにて2交代制）品質管理職はフレックスタイム制（フレキシブルタイム5:00～22:00、コアタイムなし）
休日・休暇	土曜日、日曜日、5月1日、年末年始、フレキシブル休日、その他会社が定める休日（年間休日127日／2025年）年次有給休暇、積立休暇、特別休暇（慶弔・勤労・ドナー等）
その他	社会保険完備、工場内駐車場無料貸与、制服貸与、食堂完備、財形貯蓄制度、慶弔金、団体保険、長期障害所得補償保険、退職金制度、その他
応募方法	マイナビよりエントリーをお願いします。

Mid-Careers 中途採用

QCスペシャリスト

募集職種	会社の業務拡大に伴う品質管理業務全般での募集で、具体的な業務内容は以下の通りです。これまでのご自身の経験・スキル・専門性等を踏まえて、いずれかの業務を担っていただく事になります。（1）医薬品製造に関わる原材料及び製品の品質試験スケジュール作成、試験実施及び判定業務（低分子医薬品及びバイオ医薬品）（2）医薬品のプロセスバリデーション、洗浄バリデーション、分析法バリデーションに係る品質試験の計画書作成、試験実施及び報告書作成（3）医薬品製造エリアの環境モニタリング及び製造用水管理の計画書作成、試験実施及び報告書作成（4）市販後医薬品の安定性試験（安定性モニタリング、加速試験、長期保存試験）の計画書作成、試験実施及び報告書作成（5）品質管理システムの維持管理など
募集条件	必須医薬品工場又は研究所又はそれに類する施設における分析業務の経験（3年以上）医薬品GMPに関する知識基本的なビジネススキル（コミュニケーション、プレゼンテーション等）基本的なPC関連スキル（WORD／EXCEL／PowerPoint／Outlook）推奨分析法の移管または分析法バリデーションの実施経験洗浄バリデーションの実施経験英語英語による文書の読み書きができる会議に参加し意思疎通ができることが望ましい
募集人数	若干名
給与	550万円～900万円 ※スキルセットにより決定
賞与	季節賞与：年2回（6月、12月）各2か月分変動賞与：約1.5ヶ月分※ ※会社および個人の業績により変動
諸手当	時間外手当、通勤手当（全額実費支給）、住宅手当（支給基準による）
昇給	年1回（3月）
勤務地	川越工場（埼玉県川越市南台1-3-2）
勤務時間	8:30～17:15 休憩60分（所定労働時間7:45）フレックスタイム制（フレキシブルタイム5:00～22:00、コアタイムなし）
休日・休暇	土曜日、日曜日、5月1日、年末年始、フレキシブル休日、その他会社が定める休日（年間休日：2025年127日／2026年128日）年次有給休暇、積立休暇、特別休暇（慶弔・勤労・ドナー等）
その他	社会保険完備、工場内駐車場無料貸与、制服貸与、食堂完備、財形貯蓄制度、慶弔金、団体保険、長期障害所得補償保険、退職金制度、その他
応募方法	職務経歴書と履歴書を添付して、下記にメールください。 recruiting_apk@adragos-pharma.com

QCスペシャリスト（バイオ）

募集職種	医薬品工場における品質管理業務で具体的には以下の通り。主として、たんぱく製剤等のバイオ医薬品に関わる試験検査業務（1）医薬品製造に関わる原材料及び製品の品質試験スケジュール作成、試験実施及び判定業務（2）医薬品のプロセスバリデーション、洗浄バリデーション、分析法バリデーションに係る品質試験の計画書作成、試験実施及び報告書作成（3）市販後医薬品の安定性試験（安定性モニタリング、加速試験、長期保存試験）の計画書作成、試験実施及び報告書作成（4）品質管理システムの維持管理など
募集条件	必須医薬品工場又は研究所又はそれに類する施設における分析業務の経験（3年以上）医薬品GMPに関する知識基本的なビジネススキル（コミュニケーション、プレゼンテーション等）基本的なPC関連スキル（WORD／EXCEL／PowerPoint／Outlook）推奨生化学試験（バイオアッセイ、イムノアッセイなど）に関する知識及び実施経験求める人物像社内外のステークホルダーと効果的にコミュニケーションできる方ビジネス環境の変化に前向きな方向学心のある方英語英語による文書の読み書きができる会議に参加し意思疎通ができることが望ましい
募集人数	若干名
給与	550万円～900万円 ※スキルセットにより決定
賞与	季節賞与：年2回（6月、12月）各2か月分変動賞与：約1.5ヶ月分※ ※会社および個人の業績により変動
諸手当	時間外手当、通勤手当（全額実費支給）、住宅手当（支給基準による）
昇給	年1回（3月）
勤務地	川越工場（埼玉県川越市南台1-3-2）
勤務時間	8:30～17:15 休憩60分（所定労働時間7:45）フレックスタイム制（フレキシブルタイム5:00～22:00、コアタイムなし）
休日・休暇	土曜日、日曜日、5月1日、年末年始、フレキシブル休日、その他会社が定める休日（年間休日：2025年127日／2026年128日）年次有給休暇、積立休暇、特別休暇（慶弔・勤労・ドナー等）
その他	社会保険完備、工場内駐車場無料貸与、制服貸与、食堂完備、財形貯蓄制度、慶弔金、団体保険、長期障害所得補償保険、退職金制度、その他
応募方法	職務経歴書と履歴書を添付して、下記にメールください。 recruiting_apk@adragos-pharma.com

品質保証職

募集職種	品質保証職を募集しています。会社の業務拡大に伴う品質保証業務全般での募集で、具体的な業務内容は以下の通りです。入社後はこれまでのご自身の経験・スキル・専門性等を踏まえて、オペレーショナル品質保証グループまたは品質システムグループにご所属いただき、多岐の業務を担っていただく事になります。オペレーショナル品質保証グループ（1）工場の品質保証システム（異常逸脱管理、変更管理、自己点検、年次照査など）の実務レベルでの運用（2）出荷判定関連書類のレビュー（3）製造販売業者との品質に関する渉外業務（4）GMP適合性調査等の当局による査察・製造販売業者による監査対応（5）工場内の新製品導入などの各種プロジェクトへの参画品質システムグループ（1）医薬品工場の品質保証システム全般（異常逸脱管理、変更管理、文書管理、マネジメントレビューなど）の構築と維持管理（2）最新の規制要件や品質要求事項への対応（3）GMP適合性調査等の当局による査察・製造販売業者等による監査対応（4）工場内の新製品導入などの各種プロジェクトへの参画（5）供給業者や委託業者の管理業務仕事の醍醐味川越工場は親会社において日本・アジアの戦略工場としての中心的な役割を担います。今後、CDMOとして様々なお客様の要望に応えていくために、固形製剤、無菌製剤など様々な製品の品質保証業務をご担当いただくことにより、知識、スキルを深めていただくことが可能です。本ポジションは、会社理念を最も体感できる職種の一つであり、責任とやりがいを感じられると思います。職場の雰囲気今回の募集職種は品質保証部の所属となります。品質保証部は約12名の社員、契約社員、派遣社員から成り、グループ制のもと、各人の専門性・強みを生かしつつ、お互いに協力しながらスピード感を持って業務に取り組んでいます。今後の活躍の場入社後、品質保証部で専門性の幅、深さを拡げたり、組織内だけでなく部署間の連携強化を担うことでのステップアップが考えられます。また、品質保証部の経験を活かして、生産現場の管理スタッフへの異動、工場マネジメント部門等へのキャリアパスも考えられます。グローバル企業であることから、将来的には海外工場への赴任なども視野に入ってきます。
募集条件	必須理系大学卒業以上または同等の知識を有する医薬品GMPに関する知識医薬品工場等での品質保証業務経験（3年以上）　固形製剤・無菌製剤問いません基本的なビジネススキル（コミュニケーション、プレゼンテーション等）基本的なPC関連スキル（WORD/EXCEL/PowerPoint/Outlook）推奨医薬品工場等での製造業務経験薬剤師免許求める人物像社内外のステークホルダーと効果的にコミュニケーションできる方ビジネス環境の変化に前向きな方向学心のある方英語英語による文書の読み書きができる会議に参加し意思疎通ができることが望ましい
募集人数	若干名
給与	550万円～900万円 ※候補者のスキルセットにより決定
賞与	季節賞与：年2回（6月、12月）各2か月分変動賞与：約1.5ヶ月分※ ※会社および個人の業績により変動
諸手当	時間外手当、通勤手当（全額実費支給）、住宅手当（支給基準による）
勤務地	川越工場〒350-1165 埼玉県川越市南台１丁目３番地２号
在宅勤務	出社する必要がある業務が主ではあるが、業務状況に応じて在宅勤務も可能（最大週2日）
勤務時間	8:30～17:15 休憩60分（所定労働時間7:45）フレックスタイム制（フレキシブルタイム5:00～22:00、コアタイムなし）
休日・休暇	土曜日、日曜日、5月1日、年末年始、フレキシブル休日、その他会社が定める休日（年間休日：2025年127日／2026年128日）年次有給休暇、積立休暇、特別休暇（慶弔・勤労・ドナー等）
その他	社会保険完備、工場内駐車場無料貸与、制服貸与、食堂完備、財形貯蓄制度、慶弔金、団体保険、長期障害所得補償保険、退職金制度、その他
応募方法	職務経歴書と履歴書を添付して、下記にメールください。 recruiting_apk@adragos-pharma.com

製剤技術職

募集内容	生産開発センターは、工場への製品導入・技術移転（経口固形製剤、注射剤）、並びに製品のプロセス／品質改善を担当する部署です。ご入社後は、生産開発センター製剤技術グループで次の業務を担当いただきます。製品導入業務プロジェクトリーダーとして、製品導入に伴う生産関連活動（プロセス開発、包装開発、バリデーション、分析法移管等）の推進工場内の部署及び他社をつなぐ窓口としての調整対応プロジェクトの予算及び進捗管理製剤技術業務製造の技術移転の評価及び実施各種バリデーション計画の立案及び実施既存製品のプロセス/品質改善検討実験業務薬事関連書類の作成サポート仕事の醍醐味川越工場はAdragos Pharmaにおいて日本・アジアの戦略工場としての中心的な役割を担います。CDMO（医薬品開発製造受託会社）としてお客様の要望に応えていくために、様々な製品の導入・技術移転をご担当いただくことで、知識、スキルを深めていただくことが可能です。グローバル企業であることから、海外で活躍するための知見を広げることができます。本ポジションは、会社理念を最も体感できる職種の一つであり、責任とやりがいを感じられると思います。今後の活躍の場製剤技術職としてご入社いただいた後、製剤技術関連の領域で専門性の幅、深さを広げたり、プロジェクトリーダーとして、各種プロジェクトの推進・管理を担うことでのステップアップが考えられます。または、技術の経験を活かして、プロジェクトマネジメント、薬事・品質保証を担う部署に異動するなど、横へのキャリアパスも考えられます。
募集条件	必須製薬関連企業で、医薬品（主に経口固形製剤）の製剤開発、生産技術、技術移転などのCMC分野の実務経験のある方(5年以上) GMPおよび関連法規の知識 Microsoft office(Word/Excel/Power point)の使用スキル推奨チームリーダーとしてプロジェクトを率いた経験のある方国内外において承認申請業務の経験がある方日米欧などのレギュレーションに精通している方注射剤の製造・検査・包装の知識がある方医薬品の品質試験についての知識がある方治験薬GMPに関する知識がある方求める人物像社内外のステークホルダーと効果的にコミュニケーションできる方ビジネス環境の変化に前向きな方向学心のある方英語 CMC関連の文書読解力基本的なコミュニケーション（e-mail、電話、会議など）
募集人数	若干名
給与	600万円～1,200万円 ※スキルセットにより決定
賞与	季節賞与：年2回（6月、12月）各2か月分変動賞与：約1.5ヶ月分（会社および個人の業績により変動）
諸手当	時間外手当、通勤手当（全額実費支給）、住宅手当（支給基準による）
昇給	年1回（3月）
勤務地	川越工場（埼玉県川越市南台1-3-2）
勤務時間	8:30～17:15 休憩60分（所定労働時間7:45）フレックスタイム制（コアタイム無、フレキシブルタイム5:00-22:00）在宅勤務：出社する必要がある業務が主ではあるが、業務状況に応じて在宅勤務も可能（最大、週2日）
休日・休暇	土曜日、日曜日、5月1日、年末年始、フレキシブル休日、その他会社が定める休日（年間休日：2025年127日／2026年128日）年次有給休暇、積立休暇、特別休暇（慶弔・勤労・ドナー等）
その他	社会保険完備、工場内駐車場無料貸与、制服貸与、食堂完備、財形貯蓄制度、慶弔金、団体保険、長期障害所得補償保険、退職金制度、その他
応募方法	職務経歴書と履歴書を添付して、下記にメールください。 recruiting_apk@adragos-pharma.com