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Recruitment 募集要項

New Graduates 新卒採用

募集職種

生産職

医薬品(錠剤、注射剤)の製造・包装工程における生産の仕事です。

  • 錠剤の場合、原料の秤量、造粒、打錠、コーティング、検査、印刷、包装といった複数の工程を経て製品が完成します。注射剤については、アンプルへの充填や包装、また、輸入無菌製剤の場合は目視検査を行った後に包装工程を経て製品化されます。

生産職の方には、生産設備の操作または手作業により、各工程の業務に従事していただくことになります。

  • 改善活動(生産効率、品質、安全性、GMP適合性の向上)
  • 新製品の導入作業

生産職は医薬品製造の中心的な役割を担う職種です。入社後の数年間は、さまざまな工程を担当しながら、GMPを基本とした知識を蓄積していただきます。将来的には、部署のマネジメントとして組織を牽引したり、生産職での経験を活かして他部署で活躍するなど、さまざまなキャリアパスが考えられます。


品質管理職

医薬品の原材料や製品、製造エリアの環境が品質基準に適合しているかを様々な分析機器を用いて試験やモニタリングを行うお仕事です。

  • 医薬品製造に関わる原材料及び製品の品質試験
  • 医薬品のプロセスバリデーション、洗浄バリデーション、分析法バリデーションに係る品質試験
  • 医薬品製造エリアの環境モニタリング及び製造用水管理の試験
  • 医薬品の安定性試験(安定性モニタリング、加速試験、長期保存試験)
  • 品質管理システムの維持管理など

品質管理職は、“医薬品製造における最後の砦”と呼ばれる重要な職種です。入社後2年目くらいまでは試験業務を中心に、3年目からは試験以外の専門業務にも幅を広げていきます。将来的には、部署のマネジメントとなり組織を牽引する。品質管理職の経験を活かし、品質保証職や他部署で活躍する等のキャリアパスが考えられます。

募集条件 国内及び海外の大学・大学院を、2026年3月31日までに卒業または卒業見込みであること
募集学部 生産職:工学、機械、電機などの理系学部卒・院卒
品質管理職:薬学、化学、農学、生物などの理系学部卒・院卒
募集人数 生産職: 4名
品質管理職: 2名
初任給(月給) 高校卒:190,000円
高専/短大卒:210,000円
学部卒(4年制):230,000円
学部卒(6年制):250,000円
修士卒:250,000円
賞与

季節賞与:年2回(6月、12月)各2か月分
変動賞与:約1.5ヶ月分※

※会社および個人の業績により変動

諸手当 時間外手当、交代勤務手当(生産職)、通勤手当(全額実費支給)、住宅手当(支給基準による)
昇給 年1回(3月)
勤務地 川越工場(埼玉県川越市南台1-3-2)
勤務時間

8:30~17:15 休憩60分 (所定労働時間7:45)

生産職は交代勤務あり(例:7:00~15:45、15:15~24:00など全13シフトにて2交代制)

品質管理職はフレックスタイム制(フレキシブルタイム5:00~22:00、コアタイムなし)

休日・休暇
  • 土曜日、日曜日、5月1日、年末年始、フレキシブル休日、その他会社が定める休日 (年間休日127日/2025年)
  • 年次有給休暇、積立休暇、特別休暇(慶弔・勤労・ドナー等)
その他 社会保険完備、工場内駐車場無料貸与、制服貸与、食堂完備、財形貯蓄制度、慶弔金、団体保険、長期障害所得補償保険、退職金制度、その他
応募方法 マイナビよりエントリーをお願いします。

Mid-Careers 中途採用

QCスペシャリスト

募集職種

会社の業務拡大に伴う品質管理業務全般での募集で、具体的な業務内容は以下の通りです。これまでのご自身の経験・スキル・専門性等を踏まえて、いずれかの業務を担っていただく事になります。

(1)医薬品製造に関わる原材料及び製品の品質試験スケジュール作成、試験実施及び判定業務(低分子医薬品及びバイオ医薬品)
(2)医薬品のプロセスバリデーション、洗浄バリデーション、分析法バリデーションに係る品質試験の計画書作成、試験実施及び報告書作成
(3)医薬品製造エリアの環境モニタリング及び製造用水管理の計画書作成、試験実施及び報告書作成
(4)市販後医薬品の安定性試験(安定性モニタリング、加速試験、長期保存試験)の計画書作成、試験実施及び報告書作成
(5)品質管理システムの維持管理など

募集条件

必須

  • 医薬品工場又は研究所又はそれに類する施設における分析業務の経験(3年以上)
  • 医薬品GMPに関する知識
  • 基本的なビジネススキル(コミュニケーション、プレゼンテーション等)
  • 基本的なPC関連スキル(WORD/EXCEL/PowerPoint/Outlook)

推奨

  • 分析法の移管または分析法バリデーションの実施経験
  • 洗浄バリデーションの実施経験

英語

  • 英語による文書の読み書きができる
  • 会議に参加し意思疎通ができることが望ましい
募集人数 若干名
給与 550万円~900万円
※スキルセットにより決定
賞与

季節賞与: 年2回(6月、12月)各2か月分
変動賞与: 約1.5ヶ月分※

※会社および個人の業績により変動

諸手当 時間外手当、通勤手当(全額実費支給)、住宅手当(支給基準による)
昇給 年1回(3月)
勤務地 川越工場(埼玉県川越市南台1-3-2)
勤務時間

8:30~17:15 休憩60分 (所定労働時間7:45)

フレックスタイム制(フレキシブルタイム5:00~22:00、コアタイムなし)

休日・休暇
  • 土曜日、日曜日、5月1日、年末年始、フレキシブル休日、その他会社が定める休日 (年間休日127日/2025年)
  • 年次有給休暇、積立休暇、特別休暇(慶弔・勤労・ドナー等)
その他 社会保険完備、工場内駐車場無料貸与、制服貸与、食堂完備、財形貯蓄制度、慶弔金、団体保険、長期障害所得補償保険、退職金制度、その他
応募方法 職務経歴書と履歴書を添付して、下記にメールください。
recruiting_apk@adragos-pharma.com

QCスペシャリスト(バイオ)

募集職種

医薬品工場における品質管理業務で具体的には以下の通り。主として、たんぱく製剤等のバイオ医薬品に関わる試験検査業務

(1)医薬品製造に関わる原材料及び製品の品質試験スケジュール作成、試験実施及び判定業務
(2)医薬品のプロセスバリデーション、洗浄バリデーション、分析法バリデーションに係る品質試験の計画書作成、試験実施及び報告書作成
(3)市販後医薬品の安定性試験(安定性モニタリング、加速試験、長期保存試験)の計画書作成、試験実施及び報告書作成
(4)品質管理システムの維持管理
など

募集条件

必須

  • 医薬品工場又は研究所又はそれに類する施設における分析業務の経験(3年以上)
  • 医薬品GMPに関する知識
  • 基本的なビジネススキル(コミュニケーション、プレゼンテーション等)
  • 基本的なPC関連スキル(WORD/EXCEL/PowerPoint/Outlook)

推奨

  • 生化学試験(バイオアッセイ、イムノアッセイなど)に関する知識及び実施経験

求める人物像

  • 社内外のステークホルダーと効果的にコミュニケーションできる方
  • ビジネス環境の変化に前向きな方
  • 向学心のある方

英語

  • 英語による文書の読み書きができる
  • 会議に参加し意思疎通ができることが望ましい
募集人数 若干名
給与 550万円~900万円
※スキルセットにより決定
賞与

季節賞与: 年2回(6月、12月)各2か月分
変動賞与: 約1.5ヶ月分※

※会社および個人の業績により変動

諸手当 時間外手当、通勤手当(全額実費支給)、住宅手当(支給基準による)
昇給 年1回(3月)
勤務地 川越工場(埼玉県川越市南台1-3-2)
勤務時間

8:30~17:15 休憩60分 (所定労働時間7:45)

フレックスタイム制(フレキシブルタイム5:00~22:00、コアタイムなし)

休日・休暇
  • 土曜日、日曜日、5月1日、年末年始、フレキシブル休日、その他会社が定める休日 (年間休日127日/2025年)
  • 年次有給休暇、積立休暇、特別休暇(慶弔・勤労・ドナー等)
その他 社会保険完備、工場内駐車場無料貸与、制服貸与、食堂完備、財形貯蓄制度、慶弔金、団体保険、長期障害所得補償保険、退職金制度、その他
応募方法 職務経歴書と履歴書を添付して、下記にメールください。
recruiting_apk@adragos-pharma.com

品質保証スタッフ

募集職種

品質保証スタッフを募集しています。会社の業務拡大に伴う品質保証業務全般での募集で、具体的な業務内容は以下の通りです。入社後はこれまでのご自身の経験・スキル・専門性等を踏まえて、オペレーショナル品質保証グループまたは品質システムグループにご所属いただき、多岐の業務を担っていただく事になります。

オペレーショナル品質保証グループ

(1)工場の品質保証システム(異常逸脱管理、変更管理、自己点検、年次照査など)の実務レベルでの運用
(2)出荷判定関連書類のレビュー
(3)製造販売業者との品質に関する渉外業務
(4)GMP適合性調査等の当局による査察・製造販売業者による監査対応
(5)工場内の新製品導入などの各種プロジェクトへの参画

品質システムグループ

(1)医薬品工場の品質保証システム全般(異常逸脱管理、変更管理、文書管理、マネジメントレビューなど)の構築と維持管理
(2)最新の規制要件や品質要求事項への対応
(3)GMP適合性調査等の当局による査察・製造販売業者等による監査対応
(4)工場内の新製品導入などの各種プロジェクトへの参画
(5)供給業者や委託業者の管理業務

募集条件 オペレーショナル品質保証グループマネジャーまたは、
品質システムグループマネジャー
募集人数 若干名
給与 550万円~900万円
※候補者のスキルセットにより決定
賞与

季節賞与: 年2回(6月、12月)各2か月分
変動賞与: 約1.5ヶ月分※

※会社および個人の業績により変動

諸手当 時間外手当、通勤手当(全額実費支給)、住宅手当(支給基準による)
勤務地

川越工場
〒350-1165 埼玉県川越市南台1丁目3番地2号

出社する必要がある業務が主ではあるが、業務状況に応じて在宅勤務も可能 (最大週2日)

勤務時間

8:30~17:15 休憩60分 (所定労働時間7:45)

フレックスタイム制(フレキシブルタイム5:00~22:00、コアタイムなし)

休日・休暇
  • 土曜日、日曜日、5月1日、年末年始、フレキシブル休日、その他会社が定める休日 (年間休日127日/2025年)
  • 年次有給休暇、積立休暇、特別休暇(慶弔・勤労・ドナー等)
その他 社会保険完備、工場内駐車場無料貸与、制服貸与、食堂完備、財形貯蓄制度、慶弔金、団体保険、長期障害所得補償保険、退職金制度、その他
応募方法 職務経歴書と履歴書を添付して、下記にメールください。
recruiting_apk@adragos-pharma.com

製剤技術スタッフ

募集内容

生産開発センターは、工場への製品導入・技術移転(経口固形製剤、注射剤)、並びに製品のプロセス/品質改善を担当する部署です。ご入社後は、生産開発センター製剤技術グループで次の業務を担当いただきます。

製品導入業務

  • プロジェクトリーダーとして、製品導入に伴う生産関連活動(プロセス開発、包装開発、バリデーション、分析法移管等)の推進
  • 工場内の部署及び他社をつなぐ窓口としての調整対応
  • プロジェクトの予算及び進捗管理

製剤技術業務

  • 製造の技術移転の評価及び実施
  • 各種バリデーション計画の立案及び実施
  • 既存製品のプロセス/品質改善検討
  • 実験業務
  • 薬事関連書類の作成サポート

仕事の醍醐味

川越工場はAdragos Pharmaにおいて日本・アジアの戦略工場としての中心的な役割を担います。CDMO(医薬品開発製造受託会社)としてお客様の要望に応えていくために、様々な製品の導入・技術移転をご担当いただくことで、知識、スキルを深めていただくことが可能です。グローバル企業であることから、海外で活躍するための知見を広げることができます。本ポジションは、会社理念を最も体感できる職種の一つであり、責任とやりがいを感じられると思います。

今後の活躍の場

製剤技術スタッフとして入社した後、製剤技術関連の領域で専門性の幅、深さを広げたり、プロジェクトリーダーとして、各種プロジェクトの推進・管理を担うことでのステップアップが考えられます。または、技術の経験を活かして、プロジェクトマネジメント、薬事・品質保証を担う部署に異動するなど、横へのキャリアパスも考えられます。

募集条件

必須

  • 製薬関連企業で、医薬品(主に経口固形製剤)の製剤開発、生産技術、技術移転などのCMC分野の実務経験のある方(5年以上)
  • GMPおよび関連法規の知識
  • Microsoft office(Word/Excel/Power point)の使用スキル

推奨

  • チームリーダーとしてプロジェクトを率いた経験のある方
  • 国内外において承認申請業務の経験がある方
  • 日米欧などのレギュレーションに精通している方
  • 注射剤の製造・検査・包装の知識がある方
  • 医薬品の品質試験についての知識がある方
  • 治験薬GMPに関する知識がある方

求める人物像

  • 社内外のステークホルダーと効果的にコミュニケーションできる方
  • ビジネス環境の変化に前向きな方
  • 向学心のある方

英語

  • CMC関連の文書読解力
  • 基本的なコミュニケーション(e-mail、電話、会議など)
募集人数 若干名
給与 450万円~900万円
※スキルセットにより決定
賞与 季節賞与:年2回(6月、12月)各2か月分
変動賞与:約1.5ヶ月分(会社および個人の業績により変動)
諸手当 時間外手当、通勤手当(全額実費支給)、住宅手当(支給基準による)
昇給 年1回(3月)
勤務地 川越工場(埼玉県川越市南台1-3-2)
勤務時間

8:30~17:15 休憩60分(所定労働時間7:45)

フレックスタイム制(コアタイム無、フレキシブルタイム5:00-22:00)

在宅勤務:出社する必要がある業務が主ではあるが、業務状況に応じて在宅勤務も可能(最大、週2日)

休日・休暇 土曜日、日曜日、5月1日、年末年始、フレキシブル休日、その他会社が定める休日(年間休日127日/2025年)
年次有給休暇、積立休暇、特別休暇(慶弔・勤労・ドナー等)
その他 社会保険完備、工場内駐車場無料貸与、制服貸与、食堂完備、財形貯蓄制度、慶弔金、団体保険、長期障害所得補償保険、退職金制度、その他
応募方法 職務経歴書と履歴書を添付して、下記にメールください。
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CRMカスタマーサービス

募集内容

CDMO(医薬品開発製造受託会社)のカスタマーサービス担当者として、委託元の顧客と川越工場の“繋ぎ役”になって頂ける方を募集しております。ご入社後は次の業務をご担当頂きます。

  • 各顧客とのサプライチェーン(入出荷、生産計画)に関わる連絡や交渉の窓口になる
  • 各顧客からデマンド、PO(発注)を受理し、生産計画担当者と連携を取って納品日と数量の確認を行う
  • 各顧客及び倉庫物流担当者と協力して、原料/バルク入荷をスケジュール調整する
  • 生産計画担当者と協力して、原料/バルク入荷状況、キャパシティ、PO日、などから生産計画を調整する
  • 各顧客及び倉庫物流担当者と協力して、完成品の納品日をスケジュール調整する

カスタマーサービス機能はCRM部(Customer Relationship Management)に属しており、顧客と川越工場と繋ぐ単一の窓口です。
顧客との懸け橋になって頂くだけではなく、社内の多数のステークホルダーとも調整や交渉を経て、顧客にとっても川越工場にとってもWin-Winの関係を導き出す重要な役割を担います。

仕事の醍醐味

川越工場は親会社において日本・アジアの戦略工場としての中心的な役割を担います。
これから会社が事業を広げていき顧客の数とビジネスの規模が大きくなっていく中で、カスタマーサービスの重要度は増していきます。
既存顧客において安定供給を継続する為の業務はもちろんのことですが、これからの新規ビジネスにおいても新たなサプライチェーンを構築していくという貴重な経験を得るチャンスが待っています。

今後の活躍の場

サプライチェーンのカスタマーサービスとして入社した後、サプライチェーンの領域で専門性の幅、深さを拡げたり、組織、部下マネジメントを担うことでのステップアップが考えられます。
または、サプライチェーンの経験を活かして医薬品の生産を担う部署やサポートファンクション、あるいはコマーシャル部門に異動するなど、横へのキャリアパスも考えられます。
グローバル企業であることから、将来的には海外工場への赴任なども視野に入ってきます。

募集条件

必須

  • 医薬品工場又はそれに類する施設におけるサプライチェーン又はカスタマーサービスの経験
  • 基本的なビジネススキル(コミュニケーション、プレゼンテーション等)
  • 基本的なPC関連スキル(Word/Excel/PowerPoint/Outlook)

推奨

  • SAPを用いた業務の経験

求める人物像

  • 社内外のステークホルダーと効果的にコミュニケーションできる方
  • 自社、顧客間で偏った物事の見方ではなく俯瞰的に判断し、お互いの利益を導き出す姿勢がある方
  • ビジネス環境の変化に前向きな方
  • 向学心のある方

英語

  • 英語の文書の読み書きができる
  • 英語で会議参加や会話が出来ると更に良い(必須ではない)
募集人数 若干名
給与 450万円~900万円
※スキルセットにより決定
賞与 季節賞与:年2回(6月、12月)各2か月分
変動賞与:約1.5ヶ月分(会社および個人の業績により変動)
諸手当 時間外手当、通勤手当(全額実費支給)、住宅手当(支給基準による)
昇給 年1回(3月)
勤務地 川越工場(埼玉県川越市南台1-3-2)
勤務時間

8:30~17:15 休憩60分(所定労働時間7:45)

フレックスタイム制(コアタイム無、フレキシブルタイム5:00-22:00)

在宅勤務:出社する必要がある業務が主ではあるが、業務状況に応じて在宅勤務も可能(最大、週2日)

休日・休暇 土曜日、日曜日、5月1日、年末年始、フレキシブル休日、その他会社が定める休日(年間休日127日/2025年)
年次有給休暇、積立休暇、特別休暇(慶弔・勤労・ドナー等)
その他 社会保険完備、工場内駐車場無料貸与、制服貸与、食堂完備、財形貯蓄制度、慶弔金、団体保険、長期障害所得補償保険、退職金制度、その他
応募方法 職務経歴書と履歴書を添付して、下記にメールください。
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固形製剤 包装オペレーター

募集内容

固形製剤(錠剤およびカプセル)の包装オペレーターを募集しています。具体的な業務内容は以下の通りです。

  • PTPライン(ブリスターマシン、シート集積装置、バンド機、ピロー包装機、カートニングマシン、印字・検査装置)での包装作業
  • ボトルライン(錠剤充填機、キャッパー、ラベラー、カートニングマシン、印字・検査装置)での包装作業
  • 生産に関する記録の作成や手順書の作成、生産資材の準備
  • 工程改善(設備、生産効率、安全性の向上、GMP適合性の向上)
  • 新製品の導入作業

当社工場は、最新の医薬品GMP(Good Manufacturing Practice: 適正製造規範)に則り、有効性・安全性が確保された高品質な医薬品の供給を使命としております。こうした中で専門知識やスキルを高め、人々の健康に寄与する喜びを日々感じていただけます。

仕事の醍醐味

川越工場は、親会社の戦略工場として、日本やアジアの中心的な役割を果たしています。CDMOとして多岐にわたるお客様の要望に応えるため、既存製品の安定生産にとどまらず、新製品や新設備の導入、改造に関わるプロジェクトにも携わる機会が豊富にあります。50年以上の歴史をもつ川越工場の未来を築くプロジェクトに参加することは、仕事の大きな魅力です。また、職場での成果を積み上げることで、リーダーシップを担う幹部候補として、次のステップへの進出を目指していただきます。

職場の雰囲気

経験豊富なベテラン社員が多く在籍し、自主性を持って積極的に行動する風土があります。異なる工程からの転属者も含め、多様な知識とスキルを結集し、新しい働き方を日々創造している環境です。

今後の活躍の場

入社後は包装業務のオペレーターとしてご活躍いただきますが、ご自身の強みを活かし、広がる業務領域での挑戦を期待しております。人材育成やプロジェクトのリードなどで実績を積み上げ、将来的には組織や部下をマネジメントする立場になることも視野に入れております。

募集条件

必須

生産現場での機械オペレーション経験があり、特に医薬品製造、包装の経験が1年以上ある方

推奨

  • 医薬品GMP(Good Manufacturing Practice: 適正製造規範)に精通している方
  • 包装設備メーカーでの業務経験がある方
  • 機械、電気など専門的な知識をお持ちの方
  • 生産工程のリーダー経験をお持ちの方
  • チーム作りに長けている方

求める人物像

  • ものづくりに情熱を持ち、関心を持っている方
  • 社内外の関係者と有効にコミュニケーションを図ることができる方
  • 変化するビジネス環境に積極的に取り組む姿勢がある方
  • 学ぶ意欲がある方

英語

  • 英語の読み書き能力がある方が望ましい
  • 英語でのコミュニケーションに興味がある方
募集人数 若干名
給与 530万円~750万円
※スキルセットにより決定
賞与 季節賞与:年2回(6月、12月)各2か月分
変動賞与:約1.5ヶ月分(会社および個人の業績により変動)
諸手当 時間外手当、交代勤務手当(生産職)、通勤手当(全額実費支給)、住宅手当(支給基準による)
昇給 年1回(3月)
勤務地 川越工場(埼玉県川越市南台1-3-2)
勤務時間

8:30~17:15 休憩60分(所定労働時間7:45)

シフト勤務制(例:7:00~15:45、15:15~24:00など全13シフトにて2交代制)

在宅勤務:不可

休日・休暇 土曜日、日曜日、5月1日、年末年始、フレキシブル休日、その他会社が定める休日(年間休日127日/2025年)
年次有給休暇、積立休暇、特別休暇(慶弔・勤労・ドナー等)
その他 社会保険完備、工場内駐車場無料貸与、制服貸与、食堂完備、財形貯蓄制度、慶弔金、団体保険、長期障害所得補償保険、退職金制度、その他
応募方法 職務経歴書と履歴書を添付して、下記にメールください。
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施設エンジニア

募集内容

工場内ユーティリティ設備の保全・管理スタッフとして、次の業務をご担当いただきます。

  • 新規設備導入・改修、建屋増改築に関する計画立案、基本設計、費用試算、関連書類の作成
  • 協力業者への工事依頼時における見積説明、見積査定(折衝)
  • 工事における保安、スケジュール管理、試運転時立会い等の工事管理業務
  • 工場内ユーティリティ設備(電気、市水、精製水、空調、圧力空気、冷凍機、ボイラーなど)の保全・点検・整備
  • 故障の修繕対応、予備部品・予算・経費に関する事務作業
  • 設備改善・稼働率向上・省エネ推進の設備的な検討と対策実施

当社工場は医薬品GMP(Good Manufacturing Practice:適正製造規範)で要求される複合的な基準を満たした医薬品工場ですので、グローバル基準の高い安全性も確保された建物や機械設備を有しています。

仕事の醍醐味

川越工場は日本・アジアの戦略工場としての中心的な役割を担います。今後、CDMO(医薬品製造開発受託機関)として様々なお客様の要望に応えていくために、工場の設備更新、増改築の投資プロジェクトが進行中ですが、技術部の設備管理スタッフがプロジェクトの中核を担います。工場内の他部署、外部業者と連携しながら、プロジェクトを推進していくことに仕事の面白さがあります。当然ながら、ユーティリティの保全、省エネ活動などの根幹業務にも責任とやりがいを感じられるはずです。また、50年以上という歴史のある工場のため、各建屋改修、設備更新の工事も毎年計画的に進められています。リスクを察知し改修計画を立案、稟議を通して工事を実行、工場の建屋を将来的にも健全な状態で維持することにも重要な責任があります。

今後の活躍の場

技術部の領域で専門性の幅を広げ、深堀りしつつ、組織、部下マネジメントを担うことでのステップアップが考えられます。または、技術の経験を活かして医薬品の生産を担う部署、あるいは工場全体の安全性や環境を管理する部署に異動するなど、横へのキャリアパスも考えられます。グローバル企業であることから、将来的には海外工場への赴任なども視野に入ってきます。

募集条件

必須

  • 建物や設備のメンテナンス実務経験が概ね3年以上ある方
  • 総合建築工事、または医薬・化学プラント建設における設計や施工管理の経験がある方
  • 基本的なPCスキル(Microsoft Office:Word、Excel、PowerPoint、Teamsなどのオンラインコミュニケーションツール)を持つこと
  • データ入力および文書作成能力

推奨

  • 一級建築士、一級施工管理技士、または建築整備士の資格を有する方
  • 建築図や設備設計図を作成、または理解できる方(CAD、3DCADを使用できる方)
  • 機械一般、電気一般、空調衛生設備一般、化学工学一般などの専門知識がある方
  • 各種法規に関する知識と申請経験(特に建築基準法、立地法、消防法、労働安全衛生法、高圧ガスなど)がある方
  • Excelなどの計算ソフトを用いたデータ分析の経験がある方

求める人物像

  • 社内外の関係者と密にコミュニケーションを取りながら、円滑に業務を進めることができる方
  • 未経験の分野についても、積極的に取り組む姿勢がある方(学ぶ意欲がある方)

英語

  • 英語の文書の読み書きができる
募集人数 若干名
給与 450万円~900万円
※候補者のスキルセットにより決定
賞与 季節賞与:年2回(6月、12月)各2か月分
変動賞与:約1.5ヶ月分(会社および個人の業績により変動)
諸手当 時間外手当、交代勤務手当(生産職)、通勤手当(全額実費支給)、住宅手当(支給基準による)
昇給 年1回(3月)
勤務地 川越工場(〒350-1165 埼玉県川越市南台1丁目3番地2号)
勤務時間

8:30~17:15 休憩60分(所定労働時間7:45)

フレックスタイム制(コアタイム無、フレキシブルタイム5:00-22:00)

在宅勤務:出社する必要がある業務が主ではあるが、業務状況に応じて在宅勤務も可能(最大、週2日)

休日・休暇 土曜日、日曜日、5月1日、年末年始、フレキシブル休日、その他会社が定める休日(年間休日127日/2025年)
年次有給休暇、積立休暇、特別休暇(慶弔・勤労・ドナー等)
その他 社会保険完備、工場内駐車場無料貸与、制服貸与、食堂完備、財形貯蓄制度、慶弔金、団体保険、長期障害所得補償保険、退職金制度、その他
応募方法 職務経歴書と履歴書を添付して、下記にメールください。
recruiting_apk@adragos-pharma.com